국제질병사인분류 Ⅲ.Diseases of the blood and bloodforming organs and certain disorders involving the immune mechanism (D50-D89)

Ⅲ.Diseases of the blood and bloodforming organs and certain disorders involving the immune mechanism (D50-D89)
D50-D53.Nutritional anaemias
D50.Iron deficiency anaemia
D50.0.Iron deficiency anaemia secondary to blood loss chronic
D50.1.Sideropenic dysphagia
D50.8.Other iron deficiency anaemias
D50.9.Iron deficiency anaemia, unspecified

반응형

 

D51.Vitamin B12 deficiency anaemia
D51.0.Vitamin B12 deficiency anaemia due to intrinsic factor deficiency
D51.1.Vitamin B12 deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria
D51.2.Transcobalamin II deficiency
D51.3.Other dietary vitamin B12 deficiency anaemia
D51.8.Other vitamin B12 deficiency anaemias
D51.9.Vitamin B12 deficiency anaemia, unspecified
D52.Folate deficiency anaemia
D52.0.Dietary folate deficiency anaemia
D52.1.Drug-induced folate deficiency anaemia
D52.8.Other folate deficiency anaemias
D52.9.Folate deficiency anaemia, unspecified
D53.Other nutritional anaemias
D53.0.Protein deficiency anaemia
D53.1.Other megaloblastic anaemias, not elsewhere classified
D53.2.Scorbutic anaemia
D53.8.Other specified nutritional anaemias
D53.9.Nutritional anaemia, unspecified
D55-D59.Haemolytic anaemias
D55.Anaemia due to enzyme disorders
D55.0.Anaemia due to glucose-6-phosphate dehydrogenase [G6PD] deficiency
D55.1.Anaemia due to other disorders of glutathione metabolism
D55.2.Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes
D55.3.Anaemia due to disorders of nucleotide metabolism
D55.8.Other anaemias due to enzyme disorders
D55.9.Anaemia due to enzyme disorder, unspecified

반응형

 

D56.Thalassaemia
D56.0.Alpha thalassaemia
D56.1.Beta thalassaemia
D56.2.Delta-beta thalassaemia
D56.3.Thalassaemia trait
D56.4.Hereditary persistence of foetal haemoglobin [HPFH]
D56.8.Other thalassaemias
D56.9.Thalassaemia, unspecified
D57.Sickle-cell disorders
D57.0.Sickle-cell anaemia with crisis
D57.1.Sickle-cell anaemia without crisis
D57.2.Double heterozygous sickling disorders
D57.3.Sickle-cell trait
D57.8.Other sickle-cell disorders
D58.Other hereditary haemolytic anaemias
D58.0.Hereditary spherocytosis
D58.1.Hereditary elliptocytosis
D58.2.Other haemoglobinopathies
D58.8.Other specified hereditary haemolytic anaemias
D58.9.Hereditary haemolytic anaemia, unspecified
D59.Acquired haemolytic anaemia
D59.0.Drug-induced autoimmune haemolytic anaemia
D59.1.Other autoimmune haemolytic anaemias
D59.2.Drug-induced nonautoimmune haemolytic anaemia
D59.3.Haemolytic-uraemic syndrome
D59.4.Other nonautoimmune haemolytic anaemias
D59.5.Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria [Marchiafava-Micheli]
D59.6.Haemoglobinuria due to haemolysis from other external causes
D59.8.Other acquired haemolytic anaemias
D59.9.Acquired haemolytic anaemia, unspecified

반응형

 

D60-D64.Aplastic and other anaemias
D60.Acquired pure red cell aplasia [erythroblastopenia]
D60.0.Chronic acquired pure red cell aplasia
D60.1.Transient acquired pure red cell aplasia
D60.8.Other acquired pure red cell aplasias
D60.9.Acquired pure red cell aplasia, unspecified
D61.Other aplastic anaemias
D61.0.Constitutional aplastic anaemia
D61.1.Drug-induced aplastic anaemia
D61.2.Aplastic anaemia due to other external agents
D61.3.Idiopathic aplastic anaemia
D61.8.Other specified aplastic anaemias
D61.9.Aplastic anaemia, unspecified
D62.Acute posthaemorrhagic anaemia
D63.Anaemia in chronic diseases classified elsewhere
D63.0.Anaemia in neoplastic disease
D63.1.Anaemia in other chronic diseases classified elsewhere
D64.Other anaemias
D64.0.Hereditary sideroblastic anaemia
D64.1.Secondary sideroblastic anaemia due to disease
D64.2.Secondary sideroblastic anaemia due to drugs and toxins
D64.3.Other sideroblastic anaemias
D64.4.Congenital dyserythropoietic anaemia
D64.8.Other specified anaemias
D64.9.Anaemia, unspecified
D65-D69.Coagulation defects, purpura and other haemorrhagic conditions
D65.Disseminated intravascular coagulation [defibrination syndrome]
D66.Hereditary factor VIII deficiency
D67.Hereditary factor IX deficiency

반응형

 

D68.Other coagulation defects
D68.0.Von Willebrand's disease
D68.1.Hereditary factor XI deficiency
D68.2.Hereditary deficiency of other clotting factors
D68.3.Haemorrhagic disorder due to circulating anticoagulants
D68.4.Acquired coagulation factor deficiency
D68.8.Other specified coagulation defects
D68.9.Coagulation defect, unspecified
D69.Purpura and other haemorrhagic conditions
D69.0.Allergic purpura
D69.1.Qualitative platelet defects
D69.2.Other nonthrombocytopenic purpura
D69.3.Idiopathic thrombocytopenic purpura
D69.4.Other primary thrombocytopenia
D69.5.Secondary thrombocytopenia
D69.6.Thrombocytopenia, unspecified
D69.8.Other specified haemorrhagic conditions
D69.9.Haemorrhagic condition, unspecified
D70-D77.Other diseases of blood and blood-forming organs
D70.Agranulocytosis
D71.Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils
D72.Other disorders of white blood cells
D72.0.Genetic anomalies of leukocytes
D72.1.Eosinophilia
D72.8.Other specified disorders of white blood cells
D72.9.Disorder of white blood cells, unspecified
D73.Diseases of spleen
D73.0.Hyposplenism
D73.1.Hypersplenism
D73.2.Chronic congestive splenomegaly
D73.3.Abscess of spleen
D73.4.Cyst of spleen
D73.5.Infarction of spleen
D73.8.Other diseases of spleen
D73.9.Disease of spleen, unspecified

반응형

 

D74.Methaemoglobinaemia
D74.0.Congenital methaemoglobinaemia
D74.8.Other methaemoglobinaemias
D74.9.Methaemoglobinaemia, unspecified
D75.Other diseases of blood and blood-forming organs
D75.0.Familial erythrocytosis
D75.1.Secondary polycythaemia
D75.2.Essential thrombocytosis
D75.8.Other specified diseases of blood and blood-forming organs
D75.9.Disease of blood and blood-forming organs, unspecified
D76.Certain diseases involving lymphoreticular tissue and reticulohistiocytic system
D76.0.Langerhans' cell histiocytosis, not elsewhere classified
D76.1.Haemophagocytic lymphohistiocytosis
D76.2.Haemophagocytic syndrome, infection-associated
D76.3.Other histiocytosis syndromes
D77.Other disorders of blood and blood-forming organs in diseases classified elsewhere
D80-D89.Certain disorders involving the immune mechanism
D80.Immunodeficiency with predominantly antibody defects
D80.0.Hereditary hypogammaglobulinaemia
D80.1.Nonfamilial hypogammaglobulinaemia
D80.2.Selective deficiency of immunoglobulin A [IgA]
D80.3.Selective deficiency of immunoglobulin G [IgG] subclasses
D80.4.Selective deficiency of immunoglobulin M [IgM]
D80.5.Immunodeficiency with increased immunoglobulin M [IgM]
D80.6.Antibody deficiency with near-normal immunoglobulins or with hyperimmunoglobulinaemia
D80.7.Transient hypogammaglobulinaemia of infancy
D80.8.Other immunodeficiencies with predominantly antibody defects
D80.9.Immunodeficiency with predominantly antibody defects, unspecified

반응형

 

D81.Combined immunodeficiencies
D81.0.Severe combined immunodeficiency [SCID] with reticular dysgenesis
D81.1.Severe combined immunodeficiency [SCID] with low T- and B-cell numbers
D81.2.Severe combined immunodeficiency [SCID] with low or normal B-cell numbers
D81.3.Adenosine deaminase [ADA] deficiency
D81.4.Nezelof's syndrome
D81.5.Purine nucleoside phosphorylase [PNP] deficiency
D81.6.Major histocompatibility complex class I deficiency
D81.7.Major histocompatibility complex class II deficiency
D81.8.Other combined immunodeficiencies
D81.9.Combined immunodeficiency, unspecified
D82.Immunodeficiency associated with other major defects
D82.0.Wiskott-Aldrich syndrome
D82.1.Di George's syndrome
D82.2.Immunodeficiency with short-limbed stature
D82.3.Immunodeficiency following hereditary defective response to Epstein-Barr virus
D82.4.Hyperimmunoglobulin E [IgE] syndrome
D82.8.Immunodeficiency associated with other specified major defects
D82.9.Immunodeficiency associated with major defect, unspecified
D83.Common variable immunodeficiency
D83.0.Common variable immunodeficiency with predominant abnormalities of B-cell numbers and function
D83.1.Common variable immunodeficiency with predominant immunoregulatory T-cell disorders
D83.2.Common variable immunodeficiency with autoantibodies to B- or T-cells
D83.8.Other common variable immunodeficiencies
D83.9.Common variable immunodeficiency, unspecified
D84.Other immunodeficiencies
D84.0.Lymphocyte function antigen-1 [LFA-1] defect
D84.1.Defects in the complement system
D84.8.Other specified immunodeficiencies
D84.9.Immunodeficiency, unspecified

반응형

 

D86.Sarcoidosis
D86.0.Sarcoidosis of lung
D86.1.Sarcoidosis of lymph nodes
D86.2.Sarcoidosis of lung with sarcoidosis of lymph nodes
D86.3.Sarcoidosis of skin
D86.8.Sarcoidosis of other and combined sites
D86.9.Sarcoidosis, unspecified
D89.Other disorders involving the immune mechanism, not elsewhere classified
D89.0.Polyclonal hypergammaglobulinaemia
D89.1.Cryoglobulinaemia
D89.2.Hypergammaglobulinaemia, unspecified
D89.8.Other specified disorders involving the immune mechanism, not elsewhere classified
D89.9.Disorder involving the immune mechanism, unspecified